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成人社区获得性肺炎的诊断和治疗(2019美国ATS/IDSA)

梁艳 离床医学 2023-11-22
成人社区获得性肺炎的诊断和治疗
经过12年的等待和4-5年的筹备及讨论,美国胸科学会(ATS)与美国传染病学会(IDSA)在2019年10月,联合发布了最新版成人社区获得性肺炎(CAP)诊断与治疗指南。

重症行者翻译组 梁艳译


主要推荐意见及评级




●卫生保健相关性肺炎(HCAP)的分类推荐意见,不能用于指导成人社区获得性肺炎(CAP)以扩大抗生素的覆盖范围  (强推荐,中等质量证据)


●对于没有基础疾病、或没有耐药病原体感染危险因素的门诊患者,治疗选择阿莫西林(强推荐,低质量证据)或多西环素(条件推荐,低质量证据)。

对于门诊CAP患者,大环内酯类单药治疗(阿齐霉素或克拉霉素)也是一种选择,但只适用于肺炎球菌对大环内酯类抗生素的耐药率低于25%的地区(条件推荐,中等质量证据)。


●对于有基础疾病(慢性心脏、肺、肝、或肾脏疾病;糖尿病;恶性肿瘤;或无脾症)的门诊CAP患者,推荐的抗生素方案有:

ß-内酰胺类(阿莫西林-克拉维酸,或头孢菌素)+大环内酯类(强推荐,中等质量证据),

ß-内酰胺类+多西环素(条件推荐,低质量证据),

或呼吸氟喹诺酮类单药治疗(强推荐,中等质量证据),

一 般为5-7天。


●对于非重症、并且无MRSA或铜绿假单胞菌感染危险因素的成人CAP住院患者,推荐经验抗生素方案为:

ß-内酰胺类+大环内酯类(强推荐,高质量证据),

呼吸氟喹诺酮类单药治疗(强推荐,高质量证据),

如果大环内酯类和氟喹诺酮类有禁忌证,则可选用ß-内酰胺类+多西环素(条件推荐,低质量证据)。


●对于重症、但无MRSA或铜绿假单胞菌感染危险因素的成人CAP住院患者,推荐经验性抗生素方案为:

ß-内酰胺类+大环内酯类(强推荐,高质量证据),

或ß-内酰胺类+呼吸氟喹诺酮类(强推荐,低质量证据)。


●当有流感社区流行时,应该行快速分子检测法进行流感测试(强推荐,中等质量证据);

流感测试结果阳性的,无论症状持续时间长短,均应接受抗病毒治疗(住院患者:强推荐,中等质量证据;门诊患者:条件推荐, 低质量证据)。


●临床医师应该运用一些临床相关预测规则来加强临床判断,确定患者是住院治疗,还是门诊治疗,在此优先推荐肺炎严重程度评分 PSI(强推荐, 中等质量证据)。









临床问题概述




CAP是在健康保健机构之外的环境中获得的肺实质的感染。

它是一种常见病,在美国每年大约有超过150万成年人因CAP而住院,是导致死亡的最常见的感染病因。


不管是从疾病的严重程度还是从感染的病原体来看,CAP都是一种异质性的疾病。

最常见的细菌病原体有:肺炎链球菌,流感嗜血杆菌,肺炎支原体,金黄色葡萄球菌,军团菌,肺炎衣原体,卡他莫拉菌。

然而,CAP的病原体是在演变的,随着分子检测方法的开展,逐步认识到了病毒在CAP病原体中的地位。




指南的来源




该指南是由ATS和IDSA制定的。

他们召集了一个由15人组成的小组,小组成员包括肺科专家、感染性疾病专家、普通内科医生和具有证据综合专门知识的方法学家。

成员们披露了所有潜在的利益冲突。

该指南是以一系列临床问题,使用PICO(P-患者/人群,I-治疗干预,C-比较,O-结果)框架提出来的。

鉴于该主题的范围过于广泛,该指南被有意缩小了范围,从而涵盖了从肺炎的诊断时间,到治疗和随访的影像这一系列的临床决策。它不涉及初步诊断或预防。




证据基础




大多数主题,都由2名方法学家进行了系统的审查,进行了证据综合,并按照等级方法编写了证据摘要。

对于方法学家提出的每一个问题,都会从Medline搜索相关文献,并在可能的情况下进行荟萃分析,以获得对每个感兴趣的结果的影响的估计。




利和弊




与2007版ATS/IDSA CAP指南不同,本版指南不再强烈推荐大环内酯类单药治疗门诊CAP患者。

这是由于大环内酯类抗生素耐药的肺炎链球菌日益增加的缘故。


对于非重症、并且无MRSA或铜绿假单胞菌感染危险因素的成人CAP住院患者,推荐经验抗生素方案为:ß-内酰胺类+大环内酯类,或呼吸氟喹诺酮类单药治疗(如图所示)。

这有一部分是基于2016年的一篇系统综述,其结果显示,与ß-内酰胺类单药治疗相比,上述两种方案中任意一种都可以降低病死率。

对于无MRSA或铜绿假单胞菌感染危险因素的重症CAP患者,2007年指南对β-内酰胺类联合大环内酯类,和β-内酰胺类联合氟喹诺酮类的抗感染方案给予了同等的推荐权重。

与β-内酰胺类联合氟喹诺酮类组合方案相比,在2019年指南中β-内酰胺类联合大环内酯类组合方案的证据质量更高,但继续接受这两种抗生素组合方案。

美国FDA已多次发出有关氟喹诺酮类药物存在跟腱炎和神经病变风险的警告,早在2018年12月也发出了关于氟喹诺酮类药物存在主动脉破裂和撕裂风险的警告,以及氟喹诺酮类药物暴露存在艰难梭菌感染的风险,打破了非重症CAP患者相关的伤害与获益平衡。


本指南的一个显著变化就是建议取消了HCAP这一分类。

HCAP是在2005ATS/IDSA指南中提出的,其定义为一种独特的临床状况,包括以下患者,例如:居住疗养院的或长期依赖护理设施的居民,或那些最近有住院可能面临耐药病原体感染风险的患者。

后来的研究表明,HCAP概念并不能准确地预测耐药性病原体感染风险或死亡率。

本指南提到的MRSA或铜绿假单胞菌CAP的两个预测因素分别是:近期接受过胃肠外抗生素治疗,和既往从呼吸道中有分离到这两种细菌。








讨论




本指南涵盖了一系列与CAP这个非常广泛和常见的临床疾病有关的主题。

在2007版的基础上作为一些更新,也涵盖了前一版指南中没有涉及的话题,包括不鼓励使用降钙素原水平作为初始抗生素的依据,也不鼓励使用皮质类固醇治疗CAP(对难治性脓毒性休克可以考虑)。

对于吸入性肺炎,除非怀疑存在肺脓肿或脓胸,否则不建议覆盖厌氧菌治疗。

对于门诊治疗患者,不推荐常规进行血培养,以及胸部影像随访。





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