44岁男性，体检发现右胸内的『圆形面包』，SFT？
病例汇报
感谢湖北省荆州市黄原义老师的原始病例
患者，男，44Y
简要病史：体检发现右下肺占位半年。
现病史：
患者于半年前因鼻中隔手术于***县人民医院住院治疗，期间行胸部CT提示右下肺占位性病变（4.7cm*8.1cm）：良性可能？
患者无咳嗽、咳痰，无胸闷、气短，无胸痛、咯血，无发热、畏寒，无体重下降，无食欲减退，无夜间盗汗等。
患者未行相关治疗，半月前开始出现乏力，现为求进一步诊治，于我院就诊，门诊以“右肺占位”收入我科。起病来，精神、饮食、睡眠尚可，体力、体重正常，大小便正常。
体格检查：
T 36.4℃，P 70次/分，R 20次/分，BP 130/72mmhg，神志清楚，口唇黏膜无发绀，浅表淋巴结无肿大，双肺呼吸音清晰，无湿啰音及哮鸣音，心律齐，无杂音。腹平软，无压痛。双下肢无水肿。生理反射存在，病理反射未引出。
临床诊断：胸部占位
治疗经过：手术
辅助检查：CT增强
动脉期
实质期
最终诊断：孤立性纤维瘤
进一步学习，看一篇文献：
来源：贾腾,张科伟,张克剑,等. 胸膜孤立性纤维瘤的诊疗进展[J]. 中国老年学杂志,2015(6):1718-1720.
胸膜孤立性纤维瘤（SFTP）是一种少见、生长缓慢的间叶组织肿瘤。
文献报道的病例数仅有900例左右。
最初，SFTP被认为是发生于胸膜腔，并且是与胸膜相关的、界限清楚的孤立性肿块。
组织来源、细胞特点及临床预后都不确定。
随着人们对SFTP组织学及病理学表现认识的不断深入，发现SFTP组织学形态呈多样性，发病部位广泛，主要发生于胸膜，也偶发生于肺、生殖系统、腹腔、软组织和肌肉等处结缔组织，给病理诊断和鉴别诊断造成一定困难。
目前对SFTP的外科治疗采用何种方式，如开胸手术或胸腔镜手术、楔形切除或胸壁切除以及后续是否使用放化疗等问题仍无统一意见。
1.SFTP的认知过程
由Lieutaud于1767年首先报道此病。
1870年Wagner第一个详细报道了孤立性纤维瘤的组织学表现。
Klemperer和Rabin在1931年第一次对该肿瘤进行了病理描述，将原发性胸膜肿瘤分为弥漫性胸膜间皮瘤和局限性胸膜间皮瘤，弥漫性胸膜间皮瘤来源于多能间皮细胞，呈恶性表现，而局限性胸膜间皮瘤来源于胸膜下组织，多数呈良性表现。
Klemperer和Rabin认为局限性良性肿瘤表面存在完整的立方间皮细胞是肿瘤起源于间皮下的证据之一。
近年来通过对肿瘤细胞免疫组化特点的分析发现，肿瘤起源于间皮下纤维母细胞。
1981年，Briselli等描述了368例患者的临床病理特征，1989年England等又对223例病例进行总结，并且推荐了良恶性诊断标准。
WHO的软组织肿瘤分类中是将SFT列于纤维母细胞/肌纤维母细胞肿瘤下，属于中间性（偶有转移性），并将SFTP与血管外皮细胞瘤并列其中。
2.SFTP的病理特点
近10年来的研究表明，SFTP是一种起源于CD34阳性的树突间叶细胞的肿瘤，并具有向纤维母细胞、肌纤维母细胞分化的特征，它可发生在全身各部位。
细胞学方面，肿瘤细胞大小较一致，含少量胞质，短至长梭形，核染色质均匀分布，细胞排列无一定模式。
肿瘤细胞混杂于石棉样排列的嗜酸性胶原中，低倍镜观察时易被误认为是肌源性肿瘤，具有细胞密集区，胶原较少，呈小簇状或网状穿插于细胞间与细胞疏松区，胶原丰富呈粗带状并可形成瘢痕疙瘩样的密集胶原束的构像。
肿瘤间质可有黏液变性，肿瘤中血管较丰富，并可形成典型的血管外皮瘤样区。
除上述特点外还可见到的病理改变有血管周硬化、血管壁玻璃样变的扩张的厚壁血管、孤立的具有浓染染色质的单核或多核巨细胞、栅状核及波浪状的神经纤维样构像等。
免疫组化方面，SFTP 的免疫组织化学阳性标记有vimentin CD99、CD34、Bcl-2、vimentin阳性率为 100％，CD34阳性率为80％～100％。
近年来报道对于SFT Bcl-2较CD34更为敏感，Bcl-2阳性率为100％。
小部分病例可出现SMA、MSA、Desmin弱阳性反应。
按England等判定标准来鉴别交界性或恶性SFTP：
（1）细胞分裂活跃，核分裂像＞4/10HPF；
（2）细胞丰富，细胞核重叠交错；
（3）出现坏死；
（4）具有细胞异型性。
只要具备上述任何一项特征，就可诊断为恶性SFTP。
3.SFTP的临床特点
SFTP主要发生在成年人，发病高峰年龄为40～70岁，但也有发生在儿童的报道。
病人女性稍多于男性，左右胸部均可发病，发病时症状多由巨大肿块压迫胸腔内器官引起，手术切除后症状缓解。
临床症状多无特异性，如咳嗽、胸痛、喘憋及咯血等。
有文献报道该病还可以表现为胸痛、症状性低血糖以及肥大性肺骨关节病。
肥大性肺骨关节病是SFTP最常见的伴瘤综合征，患者通常表现为关节炎样症状，包括关节肿胀、僵直、踝关节水肿、关节痛以及长骨疼痛，特别是胫骨骨膜突出部分的疼痛。
常在肿瘤切除后几小时至数天后缓解，提示可能与细胞分泌激素或神经递质有关。
肥大性肺骨关节病症状的再次出现常提示肿瘤复发。
但多数报道仍主要为肿瘤压迫症状。
除此之外，患者还可伴有杵状指（趾），少数患者表现为男性乳房发育以及乳溢。
严重的症状性低血糖也是SFTP的一种特异性症状。
有证据表明，低血糖则多由肿瘤组织释放胰岛素样生长因子-Ⅱ造成，切除肿瘤组织后症状可消失 。
4.SFTP的诊断
SFTP的术前诊断主要依靠胸部Ｘ线、CT、MRI、PET-CT和穿刺活检等检查。
胸部Ｘ线平片在原发性胸膜肿瘤的影像学诊断上仍是选择的最基本方法，它可以提供本病诊断的重要线索。
胸膜孤立性纤维瘤Ｘ线特征为胸腔一侧较大的肿块，肿块位于单侧胸腔内，临近肺组织及纵隔被挤压，边缘较光整，未见明显分叶征象，较少伴有胸腔积液或钙化，但难以鉴别其来源。
CT具有良好的敏感性及特异性，在鉴别肿瘤位置、大小、周围毗邻等方面具有其他检查无法相比的优势，现在多被认为是诊断SETP的最佳方法。
SETP 胸部CT检查多表现为：
（1）部位：右侧多；胸膜、肺内、纵隔均可发生。
（2）大小：无特征性，大小不等。
（3）形态：呈椭圆或类球形或不规则形肿块，边缘光滑：
①交界性者可呈不规则、分叶状肿块；
②可带蒂与胸膜相连，在胸膜腔内滑动，具有特征性。
（4）边界：清晰、光整，少数有分叶。
（5）肿瘤密度和钙化：
①软组织肿块密度，多较均匀；较大者密度不均，边缘呈等密度，中心有大小不等的不规则低密度坏死区；
②可见少量或大量钙化，点状或云絮状、不规则状。
（6）肿瘤强化特点：
①多呈不均匀轻中度强化，少数可明显强化；
②以动脉期早期强化为主，且静脉期强化CT值高于动脉期，部分坏死区域未见增强，呈现高低混杂密度；
③偶见束状、编织状、旋涡状病变区；
④肿块内出现增强的簇状、线状小血管影，部分可有丰富的异常供血血管。
（7）肿块边界与邻近结构关系：
①有完整假包膜，边界均较清晰；
②肿块周围组织呈受压改变：肺压迫性不张；
③交界性、恶性者，正常肺组织消失且肿块与肺动脉分界不清，伴同侧少量胸腔积液。
（8）无纵隔、肺门淋巴结肿大。
（9）大部分为良性，少数交界性、恶性。
CT上恶性可能的征象：
（1）肿瘤无蒂，肿瘤体积较大；
（2）肿瘤伴有出血、坏死和丰富钙化；
（3）肿瘤无包膜或不完整，有周围组织浸润、合并胸腔积液或其他远处转移等。
最终确诊需靠免疫组化检查。
MRI能够提供矢状面及冠状面的影像，通常能够提高对
SFTP形态的全面了解以利于鉴别诊断，特别是在SFTP发生于纵隔、胸腹或颈胸部时。
胸腔内呈长T1以长T2主的巨大混杂信号影。压脂序列呈不均匀高信号。
PET-CT在诊断SETP方面有局限性。
Kohler等研究发现，良性及恶性纤维瘤疾病全身PET-CT扫描均可有阳性发现。
也有研究发现，PET在良性纤维瘤中呈阴性表现。PET在评价肿瘤方面的文献较少，有待进一步研究。
针刺活检：
SFTP针刺活检一直受到大家的争议。
鉴于肿瘤由非细胞成分和细胞丰富部分组成，有学者认为针刺活检不能提供足够的组织满足细胞学分析，由此并不推荐，但是Weynand等报道在免疫组化的帮助下，5例SFTP患者在术前通过粗针穿刺明确诊断，而这一方法也得到了其他学者的认可，免疫组化可以提高针刺活检的诊断。
5.SFTP的治疗
SFTP的罕见性和不同临床表现明确表明不适合行辅助治疗。
因此，根治性手术切除是本病的首选治疗方法，对于较小（＜5cm）的带蒂肿瘤，可行胸腔镜切除。
但是值得注意的是，在将肿瘤从胸腔镜切口中取出时，应该防止接触转移；较大的肿瘤则需开胸手术或正中胸骨切开切除。
对于已经侵犯壁层胸膜的SFTP，应切开壁层胸膜切除部分胸壁组织以防肿块残留。
侵犯肺组织的SFTP则可能需要行开胸或胸腔镜下肺段或肺叶切除。
对于起源于脏层胸膜的蒂型组织的肿块，胸腔镜下肿物切除多为最佳手术方式的选择。对于起源于壁层胸膜的肿物，由于胸腔镜手术能够提供较好的视野，也可尝试电视辅助胸腔镜下切除肿块。
此外，术中应进行冰冻检查，以保证肿瘤切缘阴性。
对于术后复发的病例，目前主张进行手术切除。
部分SFTP辅助治疗调查显示，复发的SFTP放疗和化疗证明是有效的。
Prunotto等将可能有血小板源生长因子 β受体抑制途径的伊马替尼用于复发的SETP细胞中，结果显示，细胞生长明显受抑制。这或许对复发的SETP靶向治疗有一定指导作用。
Saynakd等对复发的SFTP行放射治疗，取得较明显的效果。
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