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乙肝是遗传病吗?这位乙肝患者,需要住院治疗吗?

啰嗦探案 离床医学 2023-11-22

“ 据世界卫生组织报道,全球约20亿人曾感染HBV,其中2.4亿人为慢性乙型肝炎病毒HBV感染者,每年约有65万人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝细胞癌。

昨日值班,我遇到的这个病人,带着一身疑虑来就诊,该如何和他解释呢?




01



病人的资料

刘先生,男性,42岁,公司职员。
由其母亲陪同来诊。明显带着烦躁、焦虑,甚至抑郁。
医生,我得了乙肝,你赶紧帮我看看我的乙肝是否需要及时住院治疗?
嗯,病患递给我一些既往的检查报告。并指点着化验单说,门诊医生说我的这个乙肝病毒量很高呢,而且出现了肝损伤,转氨酶升高了。
我瞅一瞅了病人的报告单。都有一下报告单。



2020.01.19的腹部泌尿系彩超




2020.07.29胸部CT



2020.07.29肝功能、血糖、血脂



2020.09.09肝功能



2020.09.09肝功能




嗯,怎么没有乙肝两对半的结果呢?乙肝两对半,为HBV血清学标志物,包括HBsAg、抗-HBs、HBeAg、抗-HBe、抗-HBc和抗-HBc-IgM。)这个之前做过了,没有带来。医生说是乙肝小三阳。嗯,你是什么时候开始发现患有乙肝呢?
大约5年前吧。

他的母亲在一旁附和着,我自己发现乙肝十几年了,平时没有什么症状,未做详细的检查。医生,是不是我生他的时候遗传了这个疾病呢?

你5年前发现乙肝之后有没有做过什么系统的检查呢?平时有没有定期到医院复查肝功能、乙肝病毒量、腹部彩超呢?平时没有什么症状,也就未引起重视。
那这一次是有什么症状而做相关检查呢?
最近2个多月,自己发觉全身乏力,食欲减退,偶有腹胀,看见油腻的食物就恶心欲吐。


嗯,继续说,还有什么感觉。
还有就是尿色发黄,比平时颜色较深。
嗯,你自己有没有头痛、头晕、咳嗽、咳痰、胸闷、心慌呢?有没有反酸、腹痛、腹泻呢?有没有尿频、尿急、解黑色大便呢?下肢有无水肿呢?
这些倒是没有!
医生我的病情是不是很严重呢?这种情况,你判断一下,是否需要住院治疗?我在单位上班,最近工作都比较忙呢?能不能开点药物回去吃呢?。。。。。。





面对这个病人,该如何他解释病情呢?他需要住院治疗吗?需要完善什么检查?
需要警惕什么并发症?需要如何治疗?
需要终身治疗吗?


面对他母亲的疑虑,该如何开导老人家?这位老人需要及时做相关检查吗?



02


一起学习乙肝的部分知识


疾病概述

乙型病毒性肝炎(viral hepatitis B)是由乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)引起的、主要通过血液途径传播的肝脏疾病,简称乙型肝炎。
在历史上,乙型肝炎曾被描述为“流行性黄疸”“血清性肝炎”

由于受病毒因素(入侵HBV量的多少、HBV复制能力的高低、是否为免疫逃逸株等)、宿主因素(受感染时的年龄、易感或拮抗基因多态性、对HBV免疫力等)、环境因素(酗酒、合并HCV或HIV感染等)影响,HBV感染后可出现不同的结局或临床类型。 
      直至1965年Blumberg发现澳大利亚抗原(Australia antigen,Au Ag),乙型肝炎的病因才得以明确

几十年来,科学家和临床医生已经经历了病原的确定、对HBV生物学特性、致病机制、HBV感染的临床特征的认识、疫苗的广泛接种以及有效抑制HBV复制、阻止疾病进展的抗HBV药物的广泛应用等阶段,使HBV感染率和病死率显著下降
现在已经明确,HBV除了可引起慢性肝炎、肝硬化之外,还可导致肝癌,
而乙肝疫苗的接种可相应地预防HBV感染和肝癌;
HBV在HBeAg血清转换后、甚至在HBsAg清除后仍然在肝脏内存在;
HBV相关性肝病的发生主要是免疫介导的,但HBV持续高水平的复制也会增加发生肝硬化和肝癌的风险;
已有安全、有效地抑制病毒复制的药物,即核苷(酸)类似物[nucleos(t)ide analogue,NA],但NA并不能清除HBV,对多数患者而言,需要长期、甚至终身应用NA治疗;
肝移植对HBV导致的终末期肝病的疗效与其他终末期肝病一样好;尽管全球HBV感染的流行率显著下降,但HBV感染的疾病负担仍然很高。


流行病学

(一) 传染源 

主要是HBV携带者和乙型肝炎患者。由于HBV慢性携带者人数众多,多无症状,活动范围大,因而是乙型肝炎最重要的传染源。 
    (二) 传播途径 

HBV主要经血和血制品、母婴、破损的皮肤和黏膜及性接触传播。日常工作或生活接触,如同一办公室工作、握手、拥抱、同住一宿舍、同一餐厅用餐和共用厕所等无血液暴露的接触,一般不会传染HBV。

经吸血昆虫(蚊、臭虫等)传播未被证实。 
    (三) 人群易感性 

人群对HBV普遍易感。新生儿、HBsAg阳性者的家庭成员、经常接触乙型肝炎患者的医务人员等是重点的易感人群。 

    (四) 流行特征 

我国长江以南人群HBsAg携带率高于长江以北,农村高于城市,南部沿海地区高于西部边疆,男性的HBsAg携带率高于女性。HBV感染无明显季节性,多呈散发性发病。



临床表现


    HBV感染的潜伏期为30~160天,平均为60~90天,临床类型呈多样化。95%的成人HBV感染可以最终痊愈。

大约30%的成人急性HBV感染者表现为黄疸型肝炎,其中0.1%~0. 5%表现为急性重型肝炎。 
    (一) HBV感染的自然史 
感染时的年龄是影响慢性化的最主要因素。
在围生期和婴幼儿时期感染HBV者中,分别有90%和25%~30%将发展成慢性感染,而5岁以后感染者仅有5%~10%发展为慢性感染。
婴幼儿期HBV感染的自然史一般可人为地划分为4个期,即免疫耐受期、免疫清除期、非活动或低(非)复制期和再活动期。
      并不是所有感染HBV者都经过以上四期。
新生儿时期感染HBV,仅少数(约5%)可自发清除HBV,而多数有较长的免疫耐期,然后进入免疫清除期。
但青少年和成年时期感染HBV,多无免疫耐受期,而直接进入免疫清除期,他们中的大部分可自发清除HBV(约90%~95%),少数(约5%~10%)发展为HBeAg阳性慢性乙型肝炎。 
    自发性HBeAg血清学转换主要出现在免疫清除期,年发生率约为2%~15%,其中年龄<40岁、ALT升高以及感染HBV基因A型和B型者发生率较高。HBeAg血清学转换后每年大约有0.5%~1.0%发生HBsAg清除。 




随着高效、低耐药NA的广泛应用,HBV感染的预后发生了显著变化。

NA可以减少肝硬化的发生,对于已有代偿性肝硬化的患者,NA可以减缓肝硬化的进展,甚至可使部分患者的肝硬化发生逆转。

即使对失代偿性肝硬化的患者,NA也可显著提高患者的生存率,为肝脏移植争取时间。

NA治疗虽然可显著降低肝癌的发生率,但并不能完全阻止肝癌的发生。α干扰素除了可显著降低肝癌的发生率之外,对于肝癌术后患者,还可降低肝癌的复发率,提高生存率。


来源《传染病学》第九版


相关检查


来源:慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)

中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会


如何治疗


来源:慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)

中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会



抗病毒治疗过程中的检查项目及频率

来源:慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)

中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会



来源:慢性乙型肝炎防治指南(2015年更新版)

中华医学会肝病学分会,中华医学会感染病学分会




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